Зачем проводить скрининги при беременности? Ведь изменить генетику лекарствами невозможно.

Я абсолютно нормально перенесла сдачу скрининга, мне было чем заняться, что-бы дурные мысли не приходили в голову. У меня тот анализ из вены вызвал потерю сознания, первый раз в жизни потеряла сознание. Благо рядом сидел муж чей-то и поддержал меня, а очнулась я под руками двух мед сестричек и ваткой нашатыря под носом. Да, генетику не исправить, это страшно если найдут отклонения, но не факт что и роды не навредят малышу (обычно крупным малышам не редко достаётся кривошея и тем, кто поперечно лежит а не головой вниз).

Очень советую не игнорировать скрининг. Не хочется писать о плохом, но рождение здорового малыша - не только желание будущей матери, но и ответственность перед ребенком, перед собой, родными. Любая патология выявляется на скрининге, поэтому лучше предупредить горе, которое потом будет мучением на всю жизнь.

Каждый триместр беременности женщины должен сопровождаться рядом обследований, позволяющих выяснить состояние здоровья плода и соответствие его развития нормам. Комплекс таких исследований, анализов и тестов в медицине обозначают термином скрининг. С его помощью можно получить все необходимые сведения о риске возможных генетических отклонений и прочих патологий в развитии ребенка.

Проводят все обследования каждый триместр. В некоторых случаях будет достаточно один раз пройти все обследования, в других же придется что-то сдавать дополнительно. Лучше всего, если скрининг будет пройден не только во время уже наступившей беременности, но еще и на этапе планирования – до зачатия. В обязательном порядке подобные обследования показаны тем женщинам, которые входят в группу риска.

Это те, возраст которых превышает 35 лет, уже были роды, в результате которых родился ребенок с хромосомной патологией, ранее были случаи выкидышей (два подряд и больше), на первый триместр выпал приём препаратов, запрещенных для беременных, зачатие произошло в результате брака близких родственников, наличие длительной угрозы выкидыша, незадолго до зачатия один из родителей попал под облучение.

Как правило, скрининг у беременных проводится три раза. В 1 триместре проводится ультразвуковое исследование, а также сдается кровь на биохимические маркеры. Во 2 триместре также показаны УЗИ и анализ крови, но уже на другие маркеры. В 3 триместре кроме УЗИ следует пройти доплерометрию и кардиотокографию.

Большинство врачей считают, что нельзя упускать возможность вовремя выявить формирующуюся патологию. Готовиться каким-то особенным образом к обследованиям не требуется. Если у ребенка будет обнаружен врожденный порок, зачастую грамотная тактика ведения беременности способна свести наличие пороков к минимуму и даже дать матери шанс на рождение здорового малыша. Если диагностирована хромосомная аномалия, то повлиять на такую ситуацию, к сожалению, невозможно. В таком случае у родителей будет время морально подготовиться к рождению потенциально больного ребенка или принять решение о прерывании беременности. Аборт безопаснее делать на ранних стадиях беременности, поэтому откладывать скрининг в долгий ящик не стоит.

Подобные обследования, конечно же, являются довольно стрессовыми для беременной. К тому же существует вероятность ошибочности полученных данных, и диагноз может не подтвердиться или, наоборот, не быть обнаруженным. Решение о проведении должно приниматься самой женщиной и в случае появления такого желания, выбирать следует медицинские учреждения, в компетентности которых нет сомнений. Довольно часто все эти обследования делаются лишь ради получения прибыли, а по полученным данным сделать какие-либо выводы не представляется возможным.